Hoe te bepalen of een product cosmetica is

In maart 2025 rapporteerde de US Food and Drug Administration de afwijzing van 53 partijen geïmporteerde cosmetica. Onder hen, "Andere cosmetica"Waren de meest afgewezen categorie, met name aerosolproducten, vanwege hun unieke formulering en ingrediëntkenmerken, waardoor ze vatbaarder worden voor regulerende uitdagingen bij het testen van stabiliteit tijdens transport en bij het bewijzen van traceerbaarheid van ingrediënten. De hoeveelheid is 14 batches. Bovendien zijn de producttypen bevatten moisturizers, make -up, orale hygiënische producten, en haarzorgproducten en haarzorgproducten.

Momenteel is er geen uniforme definitie van cosmetica internationaal, waardoor sommige producten anders worden geclassificeerd voor regelgeving in verschillende verkooplocaties. Producten voor het verwijderen van sproeten en whitening, en het verwijderen van acne worden bijvoorbeeld geclassificeerd als cosmetica in China, maar als medicijnen in de Verenigde Staten. Aan de andere kant worden het reinigen van doekjes bijvoorbeeld niet beschouwd als cosmetica in China, maar worden ze als cosmetica in de Verenigde Staten beschouwd.

Volgens de Amerikaanse wet zijn cosmetica items die worden gebruikt door te spuiten, te spuiten of andere methoden om het uiterlijk te reinigen, te verfijnen, te verbeteren, de charme te verbeteren of te verbeteren. Deze definitie omvat elk onderdeel van dergelijke items, maar bevat geen zeep. In 2022 hebben de Verenigde Staten enkele delen van de FD & C -wet herzien, waar werd voorgesteld dat cosmetica een eindproduct is, een formulering gemaakt van een vaste en gekwantificeerde samenstelling van cosmetische ingrediënten.

Op basis van de nieuwste herzieningen van de Amerikaanse FD & C -wet moeten aerosolproducten voldoen aan dubbele nalevingsnormen: ten eerste moet hun gebruiksmethode (spuittoepassing) voldoen aan de functionele definitie van "schoonmaken, verfraaien en verbeteren van het uiterlijk"; Ten tweede moeten de drijfgas en actieve ingrediënten in de formule voldoen aan de vereisten voor gekwantificeerde eindproducten. Acne -spray die salicylzuur bevat, wordt bijvoorbeeld geclassificeerd als een cosmetica in China, maar in de VS moet het worden verklaard als een OTC -medicijn, dat hogere vereisten voor leveranciers van grondstoffen aanhoudt. Daarom heeft Wilson een driedimensionaal nalevingskader opgezet: 1) Traceerbaarheid van ingrediënten om te zorgen dat gekwantificeerd voorbereiding kan worden geverifieerd, 2) multinationale gegevensdynamische matching voor doelmarkten, 3) Verzendsimulatie om het stabiliteitsrisico van aerosolblikjes te voorspellen. Door het concept van "voltooide formuleringen" van de FDA in de onderzoeks- en ontwikkelingsfase te integreren, kan het effectief het risico op rendement als gevolg van wettelijke verschillen vermijden, waardoor internationale markten worden geopend voor innovatieve aerosolcosmetica zoals whitening sprays en zonnebrandcrème mousses.